OSARTIS GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Geschäftsadresse in Münster (Hessen), Deutschland.
Das Unternehmen ist seit 30 Jahren fokussiert auf die Entwicklung, Zulassung, Herstellung und den Vertrieb von Biomaterialien und PMMA-Knochenzementen für die Orthopädie, Unfallchirurgie, Wirbelsäulenchirurgie sowie Oralchirurgie und Mund‑, Kiefer- und Gesichtschirurgie.
Zum Produktportfolio gehören PMMA-Knochenzemente und das dazugehörige Zubehör, wie z. B. Mischsysteme sowie Biomaterialien.
Die für die Orthopädie und Wirbelsäulenchirurgie entwickelten und produzierten PMMA-Knochenzemente werden schwerpunktmäßig an globale Orthopädieunternehmen veräußert. Daneben werden die eigenen OSARTIS Marken weltweit direkt angeboten.
Der Vertrieb der OSARTIS Marken erfolgt international ausschließlich über Handelspartner, in Deutschland werden unsere OSARTIS Marken auch direkt an Krankenhäuser und Einkaufsgemeinschaften vertrieben.
Im Jahr 2016 gründeten Tecres und OSARTIS die Holdinggesellschaft Demetra und wurden zum weltweit größten unabhängigen Knochenzementhersteller mit direkter Präsenz in Italien, den USA, Deutschland und China. Die Unternehmen der Demetra-Gruppe sind miteinander verbunden, bleiben aber gleichzeitig unabhängig.
Knochenzemente & Accessoires für Endoprothetik
Knochenzemente & Accessoires für Wirbelsäulenchirurgie
Knochenersatzmaterialien
OSARTIS GmbH bietet ihren Kunden Knochenzemente und Accessoires für die Anwendung in der Arthroplastie, Vertebroplastie und Kyphoplastie an.
Qualitativ hochwertige Zemente zur Verankerung von Endoprothesen im Knochen tragen zu ihrer Langlebigkeit und Funktionalität entscheidend bei. Neben den Zementen selbst, stellt OSARTIS GmbH spezielles Zementzubehör wie Lavage Systeme und Zementrestriktoren zur Verfügung.
Für die Wirbelkörperaugmentation hält OSARTIS GmbH einen qualitativ hochwertigen Knochenzement bereit und bietet zusätzlich für die Vertebroplastie ein Applikationssystem an.
BonOs® R NF und BonOs® R NF Genta sind Knochenzemente für den künstlichen Gelenkersatz.
BonOs® R NF und BonOs® R NF Genta sind schnell aushärtende PMMA-Knochenzemente zur Anwendung in der Gelenkchirurgie.
BonOs® R NF Genta enthält das Antibiotikum Gentamicinsulfat, das das Implantat und das umgebende Gewebe vor der Besiedelung mit Gentamicin-sensitiven Pathogenen schützt.
Eigenschaften
Die mechanischen Eigenschaften von BonOs® R NF und BonOs® R NF Genta stellen eine zuverlässige Verankerung der Prothese im Knochen sicher.
In ihrer Zusammensetzung orientieren sich BonOs® R NF und BonOs® R NF Genta an dem vor 50 Jahren von Charnley als goldenem Standard etablierten Prinzip für den Einsatz von PMMA-Knochenzementen für den künstlichen Gelenkersatz. Entsprechend der Prinzipien Charnley’s beschränkt sich der OSARTIS Knochenzement auf die notwendigen Rohstoffe.
BonOs® R NF und BonOs® R NF Genta setzen auf etablierte Abläufe im Operationssaal und bekannte, sichere Misch- und Applikationsprozesse.
Der hochviskose Zement kann je nach Anwenderwunsch von Hand oder in einem Vakuummischsystem angemischt werden. Das Vakuummischen kann mit vorgekühltem Knochenzement erfolgen.
BonOs® R NF und BonOs® R NF Genta ist Zirkoniumdioxid beigemischt, um eine optimale Röntgensichtbarkeit zu garantieren. Der Arzt kann jederzeit die Verteilung des Zements im Knochen und um das Implantat im Röntgenbild prüfen und sich somit des optimalen Ergebnisses der Operation versichern.
BonOs® R NF Genta enthält das etablierte Antibiotikum Gentamicinsulfat.
Der lokale Einsatz von Gentamicin ist schonend für den Patienten.
Die Freisetzung des Gentamicins ist außerordentlich reproduzierbar und wird für jede Charge kontrolliert, um eine konstante Qualität zu garantieren.
Das EASYMIX® uno Mischsystem ist ein steriles Einweg-Vakuum-Mischsystem für das sichere Anmischen von Knochenzement.
Die Vakuummisch- und Zementiertechnik verringert die Porosität des Zementes. Die verringerte Porosität führt zu einer Zunahme der Festigkeit des Zementes.
Eigenschaften
EASYMIX® uno ist komfortabel zu handhaben. Wenige sichere Handgriffe führen zu einem hervorragenden Mischergebnis.
Die Anwendung von EASYMIX® uno zusammen mit PMMA Knochenzementen setzt auf etablierte Abläufe im Operationssaal und bekannte, sichere Misch- und Applikationsprozesse.
Das Mischen mit dem EASYMIX® uno Vakuummischsystem verringert die Porosität des Zementes. Studien deuten darauf hin, dass eine geringere Porosität des Zementes das Risiko späterer Revisionen infolge aseptischer Lockerung reduziert.1) 2)
Die geringere Porosität des Zementes führt zu einer Zunahme der Dauerschwingfestigkeit und Biegefestigkeit des Zementes. Die Verwendung des EASYMIX® uno Vakuummischsystems verbessert die Zementierergebnisse und damit die Stabilität der Verbindung von Prothese und Knochenlager.2) EASYMIX® eignet sich für das retrograde Befüllen.
Varianten
Das EASYMIX® System besteht aus der EASYMIX® Vakuumpumpe, der EASYMIX® Zementpistole und dem EASYMIX® uno Kartuschenset.
1) Walenkamp,G.H. and Murray,D.W. (2001) Bone Cements and Cementing Technique, Springer Verlag, Heidelberg.
2) Horas,U., Seidel,P. and Heiss,C. (2002) Vakuummischsysteme zur Knochenzementfertigstellung: ein Vergleich unterschiedlicher Systeme. Z Orthop Ihre Grenzgeb 140, 603-610.
Das EASYMIX® pro Mischsystem basiert auf dem erfolgreichen Konzept von EASYMIX® uno und hat zudem einen verbesserten innovativen Schließmechanismus, der eine einfachere Handhabung mit weniger Handgriffen ermöglicht.
Für die EASYMIX® Zementmischsysteme, welche im Bereich Arthroplastie Einsatz finden, sind folgende Instrumente erhältlich:
Mehr Informationen zu den EASYMIX® Produkten finden Sie in der jeweiligen Produktbroschüre.
EASYMIX® bowl ist ein Mischsystem zum Anmischen von PMMA Knochenzement aus der Pulverkomponente und dem flüssigem Monomer.
Die Kapazität der EASYMIX® bowl ist ausreichend, um bis zu drei Einheiten PMMA Knochenzement jeglicher Art (insgesamt 120 g Pulver) unter Vakuum anzumischen.
Eigenschaften
PulsaClean® ist ein effektives und einfaches Einweg Pulse Lavage System zur intensiven Wundreinigung von Knochen- oder Gewebedefekten.
Mit seinen zwei Aufsätzen ist es sowohl für Knie- als auch Hüftarthroplastien geeignet.
Eigenschaften
Durch die kombinierte Spül- und Absaugvorrichtung ermöglicht PulsaClean® eine optimale Behandlungsflexibilität für den Anwender ohne zusätzlichen logistischen Aufwand. Zusätzlich zum PulsaClean® Lavage System mit jeweils einem kurzen und einem langen Aufsatz, gibt es eine Femurkanalbürste. Die kurzen stabilen Borsten ermöglichen eine intensive Reinigung bis tief in den Markkanal. Analog zu den Spülaufsätzen bietet auch die Kanalbürste eine Spül- und Absaugfunktion.
Der C~plug® ist ein resorbierbarer distaler Zementrestriktor und versiegelt den intramedullären Kanal bei der Einbringung von Implantaten.
Er verhindert die Penetration des Zementes in die Spongiosa und verbessert gleichzeitig die Zementeinpressung in die Implantatoberfläche zur optimierten Fixation des Implantates.
Eigenschaften
Der C~plug® resorbiert innerhalb von ca. vier Wochen und braucht somit bei einem potentiellen späteren Implantatwechsel nicht zusätzlich entfernt werden. Gleichzeitig zeichnet sich der C~plug® durch die lamellenartige erhöhte Kontaktfläche aus und ermöglicht so eine exakte Positionierung sowie eine Reduzierung des distalen Druckes. So reduziert der C~plug® das Risiko einer Revision.
Diese Zementrestriktoren werden aus Ultra-High-Molecular-Weight Polyethylene (UHMWPE) hergestellt und sind in zwei verschiedenen Größen verfügbar:
Diese Zementrestriktoren sind dadurch passend für die verschiedenen anatomischen Gegebenheiten der Patienten und helfen den Zementfluss in den distalen Femurschaft zu verhindern.
Eigenschaften
Mit diesen Zementrestriktoren wird der Markraum jeweils distal auf der späteren Höhe der Prothesenspitze verschlossen und so der Femurkanal abgedichtet. Dieser Verschluss wird durch Einklemmen des Zementrestriktors in den Femur erreicht.
OSARTIS GmbH bietet ihren Kunden Knochenzemente und Accessoires für die Anwendung in der Arthroplastie, Vertebroplastie und Kyphoplastie an.
Qualitativ hochwertige Zemente zur Verankerung von Endoprothesen im Knochen tragen zu ihrer Langlebigkeit und Funktionalität entscheidend bei. Neben den Zementen selbst, stellt OSARTIS GmbH spezielles Zementzubehör wie Lavage Systeme und Zementrestriktoren zur Verfügung.
Für die Wirbelkörperaugmentation hält OSARTIS GmbH einen qualitativ hochwertigen Knochenzement bereit und bietet zusätzlich für die Vertebroplastie ein Applikationssystem an.
BonOs® Inject ist ein PMMA-Knochenzement und speziell auf die Anforderungen der Wirbelsäulenchirurgie angepasst.
Der Zement ist geeignet zur Fixierung und Auffüllung symptomatischer Wirbelkompressionsfrakturen, Wirbelkörpertumore und vertebraler Hämangiome sowie zur Augmentierung von Pedikelschrauben* bei schlechter Knochenqualität, z.B. Patienten mit Osteoporose oder degenerativen oder neoplastischen Veränderungen.
Eigenschaften
BonOs® Inject ist ein injizierbarer Knochenzement, welcher unter Röntgenkontrolle sichtbar ist. Charakteristische Eigenschaften sind einerseits die optimale Kombination aus einer kurzen Anmischzeit sowie langer Verarbeitungszeit und andererseits seine exzellenten mechanischen Eigenschaften.
Während der Anmischphase von BonOs® Inject vermischen sich das Pulver und die flüssige Komponente schnell zu einer homogenen, duktilen Paste. Nach einer kurzen Wartephase erreicht der Zement eine für die perkutane Injektion ideale Viskosität. Diese passende Viskosität reduziert das Risiko eines unerwünschten Zementaustritts (Leakage) während der Applikationsphase.
Die spezielle Zementrezeptur garantiert eine optimal lange Applikationszeit und minimiert damit den Zeitdruck während des Applizierens.
Die Viskosität von BonOs® Inject ermöglicht den Gebrauch von Standardmischsystemen für PMMA Knochenzemente in der Wirbelsäulenchirurgie.
BonOs Inject enthält das Röntgenkontrastmittel Zirkoniumdioxid (ZrO2), welches eine sichere Anwendung und eine gute Sichtbarkeit des Knochenzements im Röntgenbild ermöglicht.
*nicht in den USA gültig
ManuMix® ist das Mischsystem zum manuellen Anmischen von Knochenzementen niedriger bis mittlerer Viskosität und nachfolgendem Transfer in Spritzen für den klinischen Einsatz.
Das einzigartige patentierte Design erlaubt das homogene Mischen der Pulver- und Monomer-Komponenten, wie auch den sauberen Transfer des Knochenzements aus dem abgedeckten Volumen in Spritzen.
Eigenschaften:
Zur Einbringung des Knochenzementes in den Wirbelkörper während einer Vertebroplastie werden verschiedene Accessoires benötigt. Nach dem Mischen des Knochenzementes wird dieser aus dem Mischsystem in Injektionssysteme oder Spritzen übertragen. Nach deren Befüllung wird damit der Knochenzement über Kanülen in den oder die zu behandelnden Wirbelkörper injiziert. Der Zement wird in wenigen Minuten fest – siehe Handhabungstabelle des Knochenzementes.
Die Vertebroplastie ist wenig belastend und kann auch bei älteren Menschen in örtlicher Betäubung ambulant durchgeführt werden. Die Behandlung mehrerer Wirbel in einem Eingriff ist möglich.
OSARTIS bietet die folgenden Artikel zur Verwendung in der Vertebroplastie:
Der EASYMIX® shaker ist ein geschlossenes und steriles Mischsystem zum Mischen der Komponenten von Knochenzementen auf Acrylbasis (Pulver und Flüssigkeit) und zum Transfer in Spritzen.
Eigenschaften
PerOssal® ist ein synthetisches, biodegradierbares und osteokonduktives Knochenersatzmaterial zur Auffüllung und Rekonstruktion von Knochendefekten.
Die einzigartige mikroporöse Struktur erlaubt eine gleichmäßige Aufnahme von flüssigen Substanzen (u.a. Antibiotika) sowie deren kontrolliert verzögerte Freisetzung [1].
Durch die vollständige Resorbierbarkeit bei gleichzeitiger Knochenneubildung ist keine Materialentfernung nötig [2, 3].
Nanokristallin / Porös
Individuell beladbar
Protrahierend
*Die Verwendung des Knochenersatzmaterials PerOssal® als Träger für pharmazeutische Wirkstoffe obliegt der Verantwortung des behandelnden Arztes. Die Kontraindikationen des eingesetzten Antibiotikums sind zu beachten.
A. Berner, H. J. Linde, T. Schubert, M. Nerlich, C. Englert, Osteitisbehandlung an Unterschenkeln mit Knochenersatzmaterial als lokalem Antibiotikumträger, Z Orthop Unfall 146 (2008) 371–374.
DOI: 10.1055/s-2008-1038331
Djordjevic (2015), Antibiotic-loaded hydroxyapatite and calcium sulphate composite is a potent biomaterial for one stage treatment of the extensive infected bone defect. the Third International Conference on Radiation and Applications in Various Fields of Research on 08.-12.06.2015 in Budva, Montenegro. pp. 483-486
https://www.rad2015.rad-conference.org/pdf/Book%20Abctracts%20RAD%202015.pdf
Drakou et al. (2011), Combination of calcium hydroxyapatite antibiotic carrier with spacers in periprosthetic knee infections. Orthopaedic Proceedings. 93-B(SUPP_III):326-326, 2011
https://online.boneandjoint.org.uk/doi/abs/10.1302/0301-620X.93BSUPP_III.0930326c
Erkebulanovich et al. (2017), USING BIODEGRADABLE NANOMATERIALS AS ANTIBIOTIC TRANSPORT DELIVERY IN THE TREATMENT OF CHRONIC OSTEOMYELITIS. Orthopaedic Proceedings. 99:2, 2017
https://online.boneandjoint.org.uk/doi/abs/10.1302/1358-992X.99BSUPP_2.EORS2016-097
J. Frese, A.P. Schulz, B. Kowald, U.-J. Gerlach, K.-H. Frosch, R. Schoop, Treatment outcome of the Masquelet technique in 195 infected bone defects – A single-center, retrospective case series, Injury 54 (2023) 110923
DOI: 10.1016/j.injury.2023.110923
Fleege et al. (2020), Development and current use of local antibiotic carriers in spondylodiscitis: Pilot study on reduction of duration of systemic treatment. Orthopäde. 49(8):714-723, 2020
DOI: 10.1007/s00132-020-03942-4
C. Fleege, M. Rauschmann, A. Wichelhaus, Antibiotikatherapie der pyogenen Spondylodiszitis bei Erwachsenen. Die Wirbelsäule 01 (2017) 284-293.
DOI: 10.1055/s-0043-117265
C. Fleege, T.A. Wichelhaus, M. Rauschmann, Systemische und lokale Antibiotikatherapie bei konservativ und operativ behandelten Spondylodiszitiden, Orthopäde 41 (2012) 727–735.
DOI: 10.1007/s00132-012-1920-0
Jiménez-Martín, A., Romeo Candau, F., Pérez Hidalgo, S., Najarro Cid, F., and Gómez De Los Infantes Troncoso, J. G. 2009. '[Use of calcium sulfate and hydroxyapatite with antibiotics in osteomyelitis of the hand: Two clinical cases Utilidad del sulfato cálcico e hidroxiapatita con antibióticos en las osteomielitis de la mano, a propósito de 2 casos clínicos]', Trauma Fund MAPFRE, 20: 45-48.
https://documentacion.fundacionmapfre.org/documentacion/publico/es/media/group/1112019.do
Kamal and Ramang (2021), A simple management of massive bone defect after en-bloc resection of osteofibrous dysplasia of tibial shaft: A case report. Int J Surg Case Rep. 85:106213, 2021
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Mardana, K. R. P., Kesuma, A. A. N. R., Saputra, K. A. K., and Laksana, K. M. 2022. 'Chronic osteomyelitis treatment with PerOssal®: a literature review', Intisari Sains Medis, 13: 4.
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M. Rauschmann, A. Wichelhaus, V. Stirnal, E. Dingeldein, L. Zichner, R. Schnettler, V. Alt, Nanocrystalline hydroxyapatite and calcium sulphate as biodegradable composite carrier material for local delivery of antibiotics in bone infections, Biomaterials 26 (2005) 2677–2684.
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Sambri, A.; Luca Cevolani; Valentina Passarino; Marta Bortoli; Stefania Claudia Parisi; Michele Fiore; Laura Campanacci; Eric Staals; Davide Maria Donati and Massimiliano De Paolis Mid-Term Results of Single-Stage Surgery for Patients with Chronic Osteomyelitis Using Antibiotic-Loaded Resorbable PerOssal® Beads. Microorganisms 2023, 11, 1623.
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Sambri, A.; Pignatti, M.; Tedeschi, S.; Lozano Miralles, M.E.; Giannini, C.; Fiore, M.; Filippini, M.; Cipriani, R.; Viale, P.; De Paolis, M. Combined Orthoplastic Approach in Fracture-Related Infections of the Distal Tibia. Microorganisms 2022, 10, 1640.
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D. von Stechow M.A. Rauschmann, Effectiveness of Combination Use of Antibiotic-Loaded PerOssal® with Spinal Surgery in Patients with Spondylodiscitis, Eur Surg Res 43 (2009) 298–305.
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Wang, G., Alagboso, F. I., Walter, N., Baertl, S., Brochhausen, C., Docheva, D., Rupp, M., and Alt, V. 2022. 'Bone regeneration after marginal bone resection in two-stage treatment of chronic long bone infection – a combined histopathological and clinical pilot study', Injury.
DOI: 10.1016/j.injury.2022.07.008
Nach rund einem Jahr Bauphase hat das Medizintechnikunternehmen OSARTIS GmbH Ende Mai die neuen Räumlichkeiten auf dem 13.000 m2 großen Grundstück „Am Seerich“ bezogen. (09.06.2022)
OSARTIS GmbH ist ein erfolgreiches Medizintechnik-Unternehmen mit weltweiten Aktivitäten.
Höchste Qualität und das Wohl des Patienten stehen für uns im Vordergrund.